DUBLIN, 26 Juni 2023- Laporan "Pasar Obat Peptida Watesan - Analisis Global lan Regional: Fokus ing Jinis Peptida, Produk lan Analisis Daerah - Analisis lan Prakiraan, 2024-2040″.
Sawise diluncurake pasar obat peptida sing diwatesi pisanan, pasar obat sing diwatesi global diprediksi bakal tuwuh wiwit taun 2024 nganti 2040. Ukuran pasar samesthine bakal tekan $60M ing taun 2024 lan $17.38B ing taun 2040, kanthi CAGR luwih saka 38.94% periode ramalan 2025-2040.
Pasar obat peptida sing diwatesi global samesthine bakal ngalami wutah sing luar biasa sajrone ramalan wiwit taun 2025 nganti 2040, didorong sebagian besar kanthi janji terobosan pipa peptida sing diwatesi sing ora diwatesi maneh karo target reseptor.Kemajuan teknologi kimia, kemajuan ing komersialisasi terapi peptida sintetik ing taun-taun pungkasan, lan rega terjangkau sing digayuh dening biomolekul kasebut ing macem-macem penyakit minangka sawetara faktor tambahan sing nyumbang kanggo tuwuhing ramalan sajrone ramalan.
Analisis dampak jangka pendek lan jangka panjang ditindakake babagan faktor sing mengaruhi pasar, yaiku, pembalap, kendala lan kesempatan.Evaluasi jangka pendek nimbang periode 2020-2025 lan penilaian jangka panjang nimbang periode 2026-2040.
Pangembangan lan strategi utama sing diadopsi dening sawetara pemain utama ing pasar iki wis kalebu ing evaluasi analisis dampak.Kajaba iku, pangembangan utama iki dievaluasi kanggo mangerteni kesempatan ing mangsa ngarep kanggo nggabungake teknologi canggih kanggo entuk asil sing unggul.Kajaba iku, persetujuan lan peluncuran perusahaan lan agensi paten uga dianggep nalika ngevaluasi dinamika pasar global kanggo obat peptida sing diwatesi peptida.
Faktor Panjaluk lan Watesan Ing ngisor iki minangka faktor panjaluk kanggo pasar Inhibitor Ketergantungan Peptida global:
4 Ringkesan Pasar 4.1 Pambuka 4.1.1 Struktur lan Desain Peptida Watesan 4.1.2 Jinis Peptida Watesan 4.2 Evolusi Peptida Watesan 4.3 Pangembangan Peptida Watesan minangka Obat 4.4 Area Terapi Potensial 4.5 Rantai Nilai Industri 6. ) ) 4.7 Tren industri utama ing dalan introduksi 4.8 Tren industri utama - kemajuan teknologi 4.9 Ukuran pasar saiki lan potensial wutah, milyar USD, 2024-2040 lan nganyari maneh kanggo perusahaan sing ngasilake obat peptida sing diwatesi.
5 Sifat-sifat peptida sing diwatesi kanthi konformasi 5.1 Sifat-sifat peptida sing diwatesi sacara konformasi 5.2 Sintesis peptida sing diwatesi 5.2.1 Pengikatan kimiawi peptida lan penghubung 5.2.2 Pengikatan kimiawi peptida menyang scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Pengikatan silang 5.2.3 Platform peptida. panemuan (5.2.5 Sintesis Peptida Fase Cairan (LPPS) 5.2.6 Sintesis Peptida Fase Padat (SPPS) 5.3 Kemajuan Teknologi Peptida 5.3.1 Sintesis Peptida Nggunakake Mikrofluida 5.3.2 Sintesis Peptida Fase Padat Nggunakake Microwave 5.4 Pilih System
6 Data Industri 6.1 Ringkesan 6.2 Masalah karo Jalur Persetujuan Regulasi kanggo Peptida sing Diwatesi 6.3 Skenario Regulasi kanggo Peptida sing Diwatesi 6.4 Persyaratan lan Struktur Regulasi AS 6.4.1 Wewenang Uji Coba Klinis 6.4.2 Wewenang Pemasaran 6.4.2 Pedoman Pemasaran NDA4. aturan 6.5 syarat legal Eropah lan framework 6.5.1 proses aplikasi lisènsi EMA 6.5.2 prosedur terpusat 6.5.3 prosedur desentralisasi 6.5.4 tata cara pangenalan bebarengan 6.5.5 prosedur nasional 6.6 syarat legal lan frameworks ing wilayah Asia-Pasifik 6.6.1 Syarat lan struktur hukum ing Jepang 6.7 Skenario mbayar maneh 6.7.1 Skenario pembayaran maneh penyakit otoimun 6.7.2 Skenario mbayar maneh kanker 6.7.3 Skenario mbayar maneh penyakit langka
7 Dinamika Pasar 7.1 Analisis Dampak 7.2 Faktor Pasar 7.2.1 Peningkatan Afinitas Pengikat lan Penyerapan Seluler 7.2.2 Pengembangan Pendekatan Sintetis Terbatas 7.2.3 Watesan Peptida Konvensional 7.2.4 Peningkatan Pendanaan Umum lan Swasta 7.2.2 Pendanaan Perusahaan Swasta 7.2.4.1 .4 .2 Pendanaan dening perusahaan sing kadhaptar 7.2.4.3 Pendanaan dening institusi umum 7.3 Watesan pasar 7.3.1 Nambah kompetisi kanggo biologi 7.3.2 Risiko efek immunogenic lan sifat sub-optimal ADME 7.4 Kesempatan pasar 7.4.1 Peptida winates ing panemuan obat 7.4.2 Macem-macem aplikasi sistem saraf lan terapi kanker
8 Lanskap kompetitif 8.1 Ringkesan lanskap kompetitif 8.1.1 Perkembangan utama 8.1.2 Aktivitas regulasi lan hukum 8.1.3 Penggabungan lan akuisisi 8.1.4 Aktivitas sinergi 8.1.5 Kegiatan finansial 8.1.6 Pangembangan klinis
9 Pasar global obat-obatan peptida sing nyegah (kanthi pituduh), yuta USD, 2024–2040 9.1 Desain Uji Coba Klinis kanggo Terapi Peptida Ngalangi 9.1.1 Terapi Fase II Potensi II) 9.1.2.3 Data Khasiat, Keamanan, lan Tolerabilitas (Tahap 1) 9.1 .2.4 Studi Non Klinis BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Pambuka Produk 9.1.3.2 Studi Desain (Fase 2) 9.1.3.3 Data Efikasi, safety lan tolerabilitas (Fase II) 9.1.4 PN-24.1.1.1.1.1.1 Produk introduksi 4.2 Desain sinau (Fase IIb) 9.1.4.3 Data Efikasi, safety lan tolerability (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Ringkesan produk 9.1.5.2 Desain sinau (Fase II) 9.1.5.3 Efikasi, safety Data tolerabilitas (Fase IIa) 9.1.6 Obat Fase III Potensial 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Gambaran produk 9.1.7.2 Desain studi (Fase III) 9.1.7.3 Data khasiat, keamanan lan tolerabilitas (Fase III) 9.1.7. Profil farmakokinetik lan farmakodinamik Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Ringkesan produk 9.1.8.2 Desain sinau (Fase III) 9.1.8.3 Data khasiat, safety lan toleransi (Analisis Tahap II) 9.2 dinamika pangembangan pasar global kanggo obat peptida sing diwatesi, yuta USD, sukses 2024-2040 9.2.2.2 Biaya produksi API (CDMO)
10 Pasar global kanggo obat-obatan kanthi tumindak peptida winates (miturut jinis peptida), US $ yuta, 2024–2040 linked peptide (DRP))
11 Pasar global kanggo obat peptida sing diwatesi (dening produk potensial), yuta USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produksi API (domestik) 11.1.2.2 Ramalan panjaluk API kanggo 2024-2040 11.1.3 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 Biaya Produksi API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produksi API (Outsourcing) 11.1.4.2 Prakiraan Permintaan API 2024-2040
Wektu kirim: Jul-06-2023